4月7日，武田制药和csl behring发起一个联盟，该联盟包括biotest、bpl、lfb、和octapharma等血浆疗法开发公司。联盟的专家们将在血浆收集、临床试验开发和生产等关键方面进行合作，开发一款针对新型冠状病毒的多克隆超免疫球蛋白药物。联盟承诺，这款药物将不具有任何商标，只用于治疗患有严重并发症的新冠肺炎患者。
血浆疗法是用一些新冠肺炎康复患者的血浆进行加工，注入到患者的体内。因为这些康复者的血浆当中已经带有针对新冠病毒的特殊抗体，因此可以也治疗新冠肺炎患者。但在这种疗法的风险比较高，在中国之前的抗疫过程中仅用于经过患者和患者家属同意的少数重症患者的治疗当中。武田制药血浆衍生疗法部总裁julie kim女士也把此次联盟的决定称为“大胆的行动”，说:“非常时期需要大胆的行动。”
作为世界上知名的医疗企业，近期武田制药的动作非常频繁。4月6日，武田制药对外宣布，欧盟委员会已经批准brigatinib单药alunbrig用于一线治疗过去没有接受过alk抑制剂的alk+非小细胞肺癌（nsclc）患者。
nsclc是肺癌的一种，占全球每年180万例肺癌患者的85%。alk染色体重排突变是nsclc比较常见的驱动致癌基因之一。科学研究表明，大约3%~5%的转移性nsclc患者携带alk基因重排突变。而武田制药所开发的brigatinib是高选择性的alk抑制剂，曾被fda授予突破性疗法资格，用于治疗克唑替尼耐药的alk+nsclc患者。这款药在欧盟获批意味着给更多欧洲的肺癌患者带来了福音。
就在武田制药的brigatinib单药alunbrig获得欧盟批准的同一天，武田制药又和德国cro公司evotec se的奥地利子公司evotec gt达成了长期研究合作，双方将共同合作致力于基因疗法的研究。根据透露的信息，两家公司将在肿瘤学、罕见病、神经科学和胃肠病学等四个核心治疗领域展开深入合作。
这一系列的合作表明，武田制药正在致力于积累自己在基因治疗领域的技术优势，并把欧洲作为自己市场的开拓地。

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