认证内容摘要
为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（rohs），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。
欧盟rohs 2.0 修订进展
　　2008年开始，对全球电子电气产品企业产生深远影响的欧盟rohs指令正式开始其修订工作，相关讨论不断展开。
　　2008年12月3日，欧盟委员会在其上刊载了rohs修订指令的草案com(2008)809/4。
　　2009年9月3日， 欧盟发布了rohs修订指令草案第二稿com(2008)809final。
　　2009年10月22日，欧盟环境公共健康和食品安全委员会(committee on the environment, public health and food safely)发布了对com(2008)809的修订意见。
　　rohs修订指令也被称为rohs 2.0, 其修订涉及诸多内容。但其基本目标和机制却未曾变化，终目标仍是减少电子电气产品中特定的有害物质。当前，rohs修订指令草案第二稿涉及的主要修订内容如下：
　　1.产品范围
　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
　　— 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
　　2.限制物质
　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbcdd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。
　　hbcdd 六溴环十二烷
　　dehp 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯
　　dbp 邻苯二甲酸二丁酯
　　bbp 邻苯二甲酸丁苄酯
　　3.ce标志要求
　　将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。
　　4.过渡期规定
　　为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0;
　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0;
　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0;
　　— 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;
　　5.豁免机制
　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：
　　— 2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年；
　　— 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
　　6.增加市场监督条款
　　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
　　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。
相关产品：rohs检测如何办理 , rohs认证详情要什么资料

---

深圳世标检测认证股份有限公司
18129948793